Le 01/04/2016 | Traçabilité des médicaments : quelles évolutions pour la profession?

Le règlement délégué fixant les modalités des dispositifs de sécurité figurant sur l'emballage des médicaments à usage humain a été publié au JO de l’Union Européenne le 9 février 2016. Il précise les modalités à mettre en œuvre pour lutter contre l’introduction de médicaments falsifiés dans la chaîne du médicament en introduisant l’obligation d’une identification individuelle des boîtes.

La France dispose de 3 ans pour rendre ce système opérationnel et mettre en place une base de données des médicaments dispensés sur le territoire. C’est le CIP[1] (Club interpharmaceutique) qui assurera la gestion et le bon fonctionnement du système pour la France. L’UNPF, présente au CIP, participera à la définition des modalités pratiques.



[1] Association à but non lucratif, le CIP fédère l’ensemble des acteurs de la chaîne du médicament

 
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